Противоопухолевый иммунный ответ и фотодинамическая терапия

Архив номеров

Сведения об авторах

Абакушина Е.В. – ст. научн. сотр., к.м.н.,МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, Обнинск. Контакты: 249036, Калужская обл., Обнинск, ул. Королева, 4. Тел.: +7 (484) 392-96-04, e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .
Романко Ю.С. – зав. отд., д.м.н.,МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, Обнинск.
Каплан М.А. – зав. отд., проф., д.м.н.,МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, Обнинск.
Каприн А.Д. – ген. директор, ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, чл.-корр. РАН, проф., д.м.н., МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России.

Аннотация

Фотодинамическая терапия (ФДТ) является относительно новой процедурой для лечения рака. Она была предложена в качестве перспективного малоинвазивного терапевтического метода, который использует три основных элемента для индукции клеточной гибели: фотосенсибилизатор, свет определённой длины волны и молекулярный кислород. Сочетание поглощения фотосенсибилизатора опухолевыми тканями и селективной доставки света лазера обеспечивает эффективную терапию, с прямым цитотоксическим эффектом на клетки опухоли и минимальным повреждением здоровых тканей. Фотодинамическая терапия повышает системный противоопухолевый иммунитет и может эффективно стимулировать как врождённый, так и адаптивный иммунитет. Известно, что долгосрочный эффект ФДТ зависит от интактного приобретённого иммунитета. Было показано, что ФДТ запускает высвобождение различных медиаторов, которые участвуют в провоспалительной и острой фазах воспалительных реакций, что приводит к инфильтрации области воздействия большим количеством нейтрофилов, дендритных клеток и лимфоцитов. ФДТ усиливает активность Т-клеток и естественных киллеров. Было продемонстрировано, что опухолевые клетки после воздействия ФДТ становятся более чувствительными к лизису, опосредованному NK-клетками. В обзоре описаны основные механизмы воздействия ФДТ на противоопухолевый иммунный ответ за счёт активации цитотоксических лимфоцитов.

Ключевые слова
Фотодинамическая терапия, онкологические заболевания, NK-клетки, рецепторы, молекулы MICA, MHC-подобные молекулы, NKG2D, активация лимфоцитов, противоопухолевый иммунный ответ, противоопухолевая терапия.

Список цитируемой литературы

1. Каплан М.А., Капинус В.Н., Попучиев В.В., Романко Ю.С., Ярославцева-Исаева Е.В., Спиченкова И.С., Шубина А.М., Боргуль О.В., Горанская Е.В. Фотодинамическая терапия: результаты и перспективы //Радиация и риск. 2013. Т. 22, № 3. С. 115-123.

2. Park M.J., Bae J.H., Chung J.S., Kim S.H., Kang C.D. Induction of NKG2D ligands and increased sensitivity of tumor cells to NK cell-mediated cytotoxicity by hematoporphyrin-based photodynamic therapy //Immunol. Investigat. 2011. V. 40. P. 367-382.

3. Buytaert E., Dewaele M., Agostinis P. Molecular effectors of multiple cell death pathways initiated by photodynamic therapy //Biochim. Biophys. Acta. 2007. V. 1776. P. 86-107.

4. Castano A.P., Mroz P., Hamblin M.R. Photodynamic therapy and anti-tumour immunity //Nat. Rev. Cancer. 2006. V. 6. P. 535-545.

5. Ortel B., Shea C.R., Calzavara-Pinton P. Molecular mechanisms of photodynamic therapy //Front. Biosci. 2009. V. 14. P. 4157-4172.

6. Korbelik M., Sun J. Cancer treatment by photodynamic therapy combined with adoptive immunotherapy using genetically altered natural killer cell line //Int. J. Cancer. 2001. V. 93. P. 269-274.

7. Абакушина Е.В., Кузьмина Е.Г. Стресс-индуцированные молекулы MICA/B и их роль в развитии онкологических заболеваний //Молекулярная медицина. 2012. № 2. С. 16-20.

8. Абакушина Е.В., Кузьмина Е.Г., Коваленко Е.И. Основные свойства и функции NK-клеток человека //Иммунология. 2012. Т. 33, № 4. С. 210-216.

9. Bauer S., Groh V., Wu J., Steinle A., Phillips J.H., Lanier L.L., Spies T. Activation of NK cells and T cells by NKG2D, a receptor for stress-inducible MICA //Science.1999. V. 285. P. 727-729.

10. Коваленко Е.И., Стрельникова Ю.И., Каневский Л.М., Абакушина Е.В. Влияние стресс-индуцируемой молекулы MICA на активность NK-клеток человека //Омский научный вестник. 2007. № 3 (61). С. 29-31.

11. Абакушина Е.В., Клинкова А.В., Каневский Л.М., Коваленко Е.И. Увеличение растворимых форм стресс-индуцированных молекул MICA при онкологических заболеваниях //Молекулярная медицина. 2014. № 3. С. 34-38.

12. Belicha-Villanueva A., Riddell J., Naveen B., Gollnick S.O. The Effect of Photodynamic Therapy on Tumor Cell Expression of Major Histocompatibility Complex (MHC) Class I and MHC Class I-Related //Molecules Lasers Surg. Med. 2012. V. 44, N 1. P. 60-68.

13. Zhang C., Wang Y., Zhou Z., Zhang J., Tian Z. Sodium butyrate upregulates expression of NKG2D ligand MICA/B in HeLa and HepG2 cell lines and increases their susceptibility to NK lyses //Cancer Immunol. Immunother. 2009. V. 58. P. 1275-1285.

Полная версия статьи