Пролиферативная активность и клеточный цикл лимфоцитов периферической крови (ЛПК) человека в отдалённые сроки после хронического радиационного воздействия

Маркина Т.Н., Аклеев А.В., Веремеева Г.А.
«Радиация и риск». 2011. Том 20. № 1, с.50-58

«Радиация и риск». 2011. Том 20. № 1, с.50-58

Сведения об авторах

Маркина Т.Н. – мл. научн. сотр. Федеральное государственное учреждение науки Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства, Челябинск. Контакты: 454076, Челябинск, ул. Воровского, 68-А. Тел.: (351) 232-79-14; e-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .
Аклеев А.В. – д.м.н., профессор, директор. Федеральное государственное учреждение науки Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства, Челябинск.
Веремеева Г.А. – научн. сотр., к.б.н. Федеральное государственное учреждение науки Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства, Челябинск.

Аннотация

Сверочные точки клеточного цикла осуществляют контроль генетической стабильности клетки. Воздействие ионизирующей радиации приводит к задержке клеточного цикла и снижению пролиферативной активности облучённых клеток, имеющих разнообразные повреждения ДНК. Ранее в экспериментах на животных при хроническом облучении в диапазоне доз 0,01-0,5 Гр/сут выявлено угнетение гемопоэза, изменение продолжительности клеточного цикла и пролиферации кроветворных клеток. В настоящей работе отмечено увеличение количества ЛПК с задержкой клеточного цикла у людей в отдалённые сроки (спустя 60 лет) после начала хронического радиационного воздействия (средняя накопленная доза облучения красного костного мозга составила 1,15 Гр). Предполагается, что наблюдаемый эффект может быть связан с нестабильностью генома стволовых кроветворных клеток (СКК). В отдалённые сроки у облучённых людей также отмечено повышение числа пролиферирующих ЛПК.

Ключевые слова
Хроническое облучение, пролиферация, клеточный цикл.

Список цитируемой литературы

1. Аклеев А.В., Варфоломеева Т.А. Состояние гемопоэза в условиях многолетнего облучения костного мозга у жителей прибрежных сёл р. Теча //Радиационная биология. Радиоэкология. 2007. Т. 47, № 3. С. 307-321.

2. Жербин Е.А., Чухловин А.Б. Радиационная гематология. М.: Медицина, 1989. 176 с.

3. Клаус Д. Лимфоциты. Методы. М.: Мир, 1990. 377 с.

4. Мазурик В.К., Михайлов В.Ф. Радиационно-индуцируемая нестабильность генома: феномен, молекулярные механизмы, патогенетическое значение //Радиационная биология. Радиоэкология. 2001. Т. 41, № 3. С. 272-289.

5. Медико-биологические и экологические последствия радиоактивного загрязнения реки Теча /Под ред. А.В.Аклеева, М.Ф.Киселева. М., 2001. 532 с.

6. Медико-биологические эффекты хронического радиационного воздействия Под. ред. А.В.Аклеева. Челябинск: Изд-во Фрегат, 2005. Т. 1. 380 с.

7. Муксинова К.Н., Мушкачева Г.С. Клеточные и молекулярные основы перестройки кроветворения при длительном радиационном воздействии /Под. ред. А.К.Гуськовой. М.: Энергоатомиздат, 1990. 153 с.

8. Ретроспективная оценка и мониторинг индивидуальных доз внутреннего облучения от долгоживущих радионуклидов у населения Уральского региона. Ретроспективная оценка поступления 90Sr и 137Cs в организм жителей прибрежных сёл реки Теча. Отчет НИР /УНПЦРМ; Инв. № 293. Челябинск, 2009. 70 с.

9. Севанькаев А.В. Дозовая зависимость выхода аберраций хромосом в культуре лимфоцитов человека после гамма-облучения в высоких дозах //Радиобиология. 1984. Т. 24, № 6. С. 67-69.

10. Хейфец Л.Б., Абалакин В.А. Разделение форменных элементов крови человека в градиенте плотности верографин-фиколл //Лабораторное дело. 1973. № 10. С. 579-581.

11. Bartek J., Lukas J. Chk1 and Chk2 kinases in checkpoint control and cancer //Cancer cell. 2003. N. 3. P. 421-429.

12. Chu-Xia Deng. Survey and summary BRCA1: cell cycle checkpoint, genetic instability, DNA damage response and cancer evolution //Nucleic Acids Research. 2006. V. 34. P. 1416-1426.

13. Kadhim M.A., Lorimore S.A., Hepburn M.D. et al. Alpha-particle-induced chromosomal instability in human bone marrow cells //Lancet. 1994. V. 344. P. 987-988.

14. Kubbutat M.H., Key G., Duchrow M., Schluter C., Flad H.D., Gerdes J. Epitope analysis of antibodies recognising the cell proliferation associated nuclear antigen previously defined by the antibody Ki-67 (Ki-67 protein) //J. Clin. Pathol. 1994. V. 47, N 6. P. 524-528.

15. Little J.B. Radiation-induced genomic instability //Int. J. Radiat. Biol. 1998. V. 74, N 6. P. 663-671.

16. Lopez F., Belloc F., Lacombe F., Dumain P., Reiffers J., Bernard P., Boisseau M.R. Modalities of synthesis of Ki67 antigen during the stimulation of lymphocytes //Cytometry. 1991. V.12. P. 42-49.

17. Nyberg K.A., Michelson Rh.J., Putnam C.W., Weinert T.A. Toward maintaining the genome: DNA Damage and Replication Checkpoints //Annual Review of Genetics. 2002. V. 36. P. 617-656.

18. Prussin C., Metcalfe D. Detection of intracytoplasmic cytokine using flow cytometry and directry conjugated anti-cytokine antibodies //Immunol. Meth. 1995. N 188. P. 117-128.

19. Zhou B.B., Elledge S.J. The DNA damage response: putting checkpoints in perspective //Nature. 2000. N 408. P. 433-439.

20. IAEA. International Atomic Energy Agency Technical Reports Series No. 405.Cytogenetic Analysis for Radiation Dose Assessment: A Manual. 2001. P. 10-12.

Полная версия статьи